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Offsite Dose Assessment Manual for Assessment of Gaseous & Liquid Effluents
	ML20081D161
Person / Time
Site:	Cooper
Issue date:	01/31/1984
From:	; NEBRASKA PUBLIC POWER DISTRICT
To:	;
Shared Package
ML20081D153	List: ML20081D156; ML20081D161; NLS8400083, Application for Amend to License DPR-46,consisting of Proposed Change 7 to Radiological Effluent Tech Specs.W/ Offsite Dose Assessment Manual for Assessment of Gaseous & Liquid Effluents. No Fee Required;
References
	PROC-840131, TAC-08140, TAC-8140, NUDOCS 8403150173
	Download: ML20081D161 (125)
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r i

Attachmant 2 e

o

'Offsite Dose Assessment Manual

-0 DAM-For assessment of Gaseous and Liquid Effluents at COOPER NUCLEAR STATION Brownville, Nebraska January, 1984 l

l l

i I

8403150173 940307 l

PDR ADOCK 05000299 l

p PDR e

i

.=

o OFFSITE DOSE ASSESSMENT MANUAL FOR GASEOUS AND LIOUID EFFLUENTS 1.0 Introduction 1

2.0 Liquid Effluent 2

2.1 Radioactivity in Liquid Waste 2

2.2 Aqueous. Concentration 2

2.3 Method of Establishing Alarm Setpoints 3

2.3.1 Setpoint for a Batch Release 4

2.3.2 Setpoint for a Continuous Release 7

2.4 Radioactivity Concentration in Water Offsite 9

4 2.5 Accumulated Personal Maximum Dose 11 2.6 Projected-Personal Maximum Dose 14 3.0 Gaseous Effluent 16 3.1 Introduction 16 3.2 Radioactivity in Gaseous Effluenc 16 3.3 Main Condenser Air Ejector Noble Gas Monitor Alarm Setpoint 18 3.4 Effluent Noble Gas Monitor Alarm Setpoint 19 3.4.1 Setpoint Based on Dose Race 19 3.4.2 Setpoint Based on Concentration 22 3.5 Noble Gas Gamma Radiatica Dose Accumulated in Air 24 3.6 Noble Gas Beta Radiation Dose Accumulated in Air 26 f

3.7 Dose Due to Iodine and Particulates in Gaseous Effluents 28 3.7.1 GASPAR Method 29 3.7.2 Alternate Method 30 3.8 Dose to'a Person From Noble Gases 34 3.8.1 Gamma. Dose to Total Body - GASPAR Method 34

3. 8.1. I' Alternate Method 34

-x

+

r

3.8.2 Dose to Skin - GASPAR Method 35 3.8.2.1 Alternate Method 36 3.9 Projected Air Doses Due to Gaseous Effluent 37 4.0 Dose Commitment From Releases Over Extended Time 39 i

4.1 Releases During A Quarter 39 1

4.2 Releases During 12 Months 41 4.2.1 Calculated Doses 42 i

4.2.2 Environmental Measures 44 5.0 Radiological Environmental Monitoring Program 46 5.1 Environmental Sampling Program 46 APPENDIX A - Pathway - Dose Transfer Factors APPENDIX B - Reference Meteorological Data APPENDIX C - Environmental Radiation Monitoring Program Sample Types and Sample Station Locations d

a l

i

0FFSITE DOSE ASSESSMENT MANUAL FOR GASEOUS AND LIQUID EFFLUENT 1.0 Introduction This Manual describes acceptable methods of calculating radioactfvity con-centrations in the environment and the potentially resultant personal dose equivalent commitment offsite* that are associated with LWR liquid and gaseous effluents.

The radioactivity concentrations and dose estimates are used to demonstrate compliance with Environmental Technical Specifications requirad by 10 CFR 50.36.a.

The methodology stated in this Manual is acceptable for use in demons'erating ope ra tic",a1 compliance with 10 CFR 20.106, 10 CFR 50 Appendix I, and 40 CFR 190.10(a).

Only the dose attributable to the Station is considered in demonstrating compliance with 40 CFR 190 since no other nuclear facility exists within 50 miles of the Station.

Calculations are made to assess the air dose from radioactive noble gases near ground level at the offsite location that could be occupied by a person where-the maximum air dose is expected.

The maximum dose commitment to the person offsite potentially experiencing the maximum ex1osure to all other radioactive material measured in gaseous and liquid ef t ug res released from the Station is also calculated.

Alternatively, the );g a o, c rma't from effluents other -than radioactive noble gases may be calculated to correspond with residence at an

. occupiable location where airborne exposures are un.'tkely to underestimate those experienced by the maximally exposed person.

Offsite is' defined in the Technical Specifications Definitions.

O 2.0 Liquid Effluent 21 Radioactivity In Liquid Waste The concentration of radionuclides in liquid waste is determined by sampling and analysis in accord with Table 4.21.B.1 of the Technical Specifications.

Alternatively, pre-release analysis of the radioactivity concentration in liquid waste required by Specification 4.21.B.I.a may be done by gross S-y counting provided an unrestricted area MFC for

~

unidentified emitters, 1 x 10 uCi/ml, is applied where the discharge canal meets the river.

When a radionuclide concentration is below the LLD for the analysis, it is not reported as being present in the sample.

f i

2.2 Aqueous Concentration Radioactive material in liquid effluent is diluted successively by water j

flowing in the discharge canal and in the river.

The diluted concentration of radionuclide i in a receiving stream is estimated with Lne equation F

zi. i 7

72 where C

concentration of radionuclide i in liquid radwaste

=

g released (pCi/ml)

C,g concentration of radionuclide i in the. receiving

=

stream (pCi/ml) release rate of liquid radwaste (ml/sec)*

j F

=

1 F

dilution flow of receiving stream of water (ml/sec)*

=

2

F, F. and F may have any convenient units of flow (i.e., volume / time) g 3

l provided the units of all are identical.

i

1 For the purpose of calculating the radioactivity concentration in water at the unrestricted area boundary (Section 2.4), the flow in the dis-charge canal, F, is assigned to F '

, 2 l

In the river immediately beyond the discharge canal and the restricted at2a boundary, the effective dilution is F,

F

.M

=

L C

where F

discharge canal flow (ml/sec)

=

factor of additional mixing in the river M

=

A near field mixing ratio from the canal into the near field of the river, M = 5, is assigned when estimating maximum potential individual doses involving exposure by eating fish or drinking water taken from the river.

In the event water is drawn from the river downstream of the Station for drinking water or another exposure pathway, F represents the portion of the river flow into which the liquid effluent from the Station is effectively mixed.

2.3 Method of Establishing Alarm Setpoints The liquid waste effluent monitor and the service water monitor are connected to alarms which provide automatic indication when 10 CFR Part 20, Appendix B, Table 2, Column 2 concentrations are expected to be exceeded offsite.

With prompt action to reduce radioactive releases following an alarm, the liquid release limit of 10 CFR Part 20.106 and the limits provided by 10 CFR Part 50, Appendix I, Section IV are unlikely to be exceeded after the alarm. -

The alarm setpoint for the liquid effluent radiation monitor is derived from the concentration limit provided in 10 CFR Part 20, Appendix B, Table 2, Column 2 applied where the discharge canal flows into the river.

The alarm setpoint does not consider dilution, dispersion, or decay of radioactive material in the river.

The radiation monitoring and isolation points are located in the liquid radwaste effluent line and the service water effluent line through which radioactive effluent is, or may be, eventually discharged into the discharge canal.

The alarm setpoint calculation for each liquid effluent monitor is based upon measurement according to Table 4.21.B.1 of radioactivity in a batch of liquid to be released or in the continuous aqueous discharge.

Alte rna tively., the alarm setpoint may be based upon gross S-y activity i

analysis of the liquid waste provided the unrestricted area MPC for unidentified emitters, 1 x 10- pC1/ml, is observed.

In any case, a monitor may be set to alarm or trip at a lower activity concentration than the calculated setpoint.

2.3.1 Setpoint for a Batch Release A sample of each batch of liquid radwaste is analyzed for I-131 and principal gamma emitters, or for total activity concentration prior to release.

The ratio, FMPC,

f the activity concentration in the tank to b

the unrestricted area MPC (10 CFR Part 20, Appendix B, Table 2, Column 2) is calculated with the equation FMPC bni

=

bp MPC identified l ;

o where FMPC fraction of unrestricted area MFC in batch derived

=

3p from activity measured prior to release.

C concentration of radionuclide 1 (including I-131 and

=

principal gamma emitters) in batch sample taken prior to release (pCi/ml).

'4 hen FMPC is derived from analyses identifying iodine and principal 3

gamma emitters only, the value FMPC may be adjusted to account for radionuclides measured in the monthly and quarterly composite sample, but not measured prior to release.

This adjustment, derived from measurements during past calendar quarters, is calculated with the equation FMPC = FMPC b

bp ' b

[PreviousquarterlyaverageofthefractionofMPCinthe where E = discharge canal due to I-131 and primarv gamma emitters b

Previous quarterly average of the fraction of MPC in the Isdischarge canal due to all radionuclides in batch releases.

4 A reference value of E > derived fr m representative past measurements b

may be used routinely.

Whether radioiodine and primary gamma emitters are identified prior to a batch release or not, the liquid radwaste effluent line radiation monitor alarm setpoint is determined with the equation A

S2

" FMPC F

8 b

gy

I where S radiation monitor alarm setpoint (cpm)

=

counting rate (cpm /ml) or activity concentration (uCi/ml)

A

=

of sample from laboratory analysis **

ratio of effluent radiation monitor counting rate to g

=

laboratory counting rate or activity concentration in a given batch of liquid (cpm per epm /ml or er 2 per pCi/ml) aximum flow in the batch release line (gal / min)*

F

=

S1 inimu fl w in the discharge canal (gal / min)*

F

=

S2 Note that A+FMPC represents the counting rate of a solution having the b

same radionuclide distribution as the sample and having the maximum permissible concentration of that mixture.

Gross S

analysis alone may be used to determine'the radioactivity in a batch prior to releare.

In that event, the fraction of the unrestricted area MPC in the batch is:

C FMPC bp

=

bp

-7 1 x 10 where C gross or total radioactivity concentration in batch sample

=

taken prior to release (pCi/ml) 1 x 10-unrestricted area maximum permissible concentration of

=

unidentified radionuclides (uC1/ml)

Any suitable but identical units of flow (volume / time).

- A equals {C if isotopic analysis was performed or C if gross activity analysis was performed.

The value of FMPC c mPuted with this express'.on is substituted in the bp preceding equation to calculate the setpoint.

l 2.3.2 Setpoint for a Continuous Release Continuous aqueous radioactive discharges are sampled and analyzed according to the schedule in Table 4.21.B.1.

The ratio FMPC, of the activity concentration in each of the continuous release streams of the unrestricted area MPC is calculated with the equations.

FMPC ewi

=

MPC identified g

fraction of unrestricted area MPC in continuous cw

=

release based upon activity measured in weekly composite sample (s).

C concentration of radionuclide 1 (including I-131 and

=

principal gamma emitters) in weekly composite sample (s) (pCi/ml)

When FMPC is derived from analyses of I-131 and principal gamma emitters, it may be adjusted to account for radionuclides measured in the

- monthly and quarterly composite sample but not measured prior to release.

Adjustment for radionuclides measured in monthly and quarterly composite samples but not in weekly composite samples is given by the equation FMPC = FMPC

+E C

Cw C --

\\

uarterly average fraction of MPC in the discharge canal due to I-131 and primary gamma emitters measured in weekly where E = composite samples of continuous releases during previous quarter Quarter quarterly average fraction of MPC in the discharge canal due to all radionuclides in samples of continuous 1(releases during previous quarter.

A reference value of E, derived from representative past measurements, may be used routinely, instead.

The alarm setpoint of the radiation monitor on the discharge line is determined with the equation F

A S2

.g g,

FMPC Eg7 where A = counting rate (cpm /ml) or activity concentration (uCi/ml) of weekly composite sample in the laboratory.

Terms g, Fgy, and FS2 are defined the same as in the setpoint equation for a batch release.

Gross 8-y analysis alone may be used to determine the radioactivity in a liquid radioactive discharge.

In that event, the fraction of the unrestricted area MPC in a sample of the release is:

C FMPC c

1 x 10"

, i

where C gross or total radioactivity concentration in continuous

=

j aqueous release (uCi/nl) 1 x 10" unrestricted area naximum permissible concentration of

=

unidentified radionuclides (uci/ml)

The value of FMPC computed with this expression' is substituted in the -

preceding equation to calculate the setpoint.

l In the event a long-term trend is evident in setpoints derived from the weekly sample and a setpoint valus can be derived from the aggregate of the weekly samples which appears to have less variability and to better represent the effluent, then the setpoint based on the combined, long-term data may be used.

2.4 Radioactivity Concentration in Water at the Unrestricted Area Boundarv Technical Specification 4.21.B.1.b requires that measured radioactivity concentrations in liquid releases be evaluated to verify that the activity concentration complied with Specification 3.21.B.1.a.

Compliance with Specification 3.21.B.1.a is evaluated by calculating the average radioactivity concentration in water at the end of the discharge canal, expressed as a fraction of unrestricted area MPC, on the oasis of measured release (s), per Specification Table 4.21.B.1, of Fe-55, Sr-89, and Sr-90 averaged over no more than 92 days and other radionuclides averaged over no more tSan 31 days.

_9_

The average concentration of radioactive noble gases in discharge canal water may be calculated separately as a fraction of the MPC, 2 x 10 uC1/el, since the critical exposure pathway for it, immersion in water.

differs from the critical exposure pathway for other radionuclides in water, which is via ingestion of the water.

The average concentration, expressed as a fraction of the maximum permissible concentration, is calculated with the equation:

A 9

1

{ l ki FMPC = 3785(TE-TB) La F2 MPC k

g k

i where FMPC =

fraction of the unrestricted area maximum permissible

~

concentration of a mixture of radionuclides in water (unitiess) 3785 =

conversion. factor (ml/ gal)'

TE-TB = increment of time between beginning and ending period of interest during which the concentration is averaged (min)

F2k" fl " i"* - unrestricted area of aqueous stream into which radioactive release represented by sample k is diluted, i.e.,

the discharge canal flow during the release I

represented by sample k (gal / min) 6ki quantity of radionuclide i represented by sample k which'

=

I is released as an effluent within the r.ime boundaries TB

'and TE (min)-

l l

MPC unrestricted area maximum permissible concentration of

=

radionuclide i per 10 CFR Part 20, Appendix B, Table 2, Column 2 (pC1/ml)

The data used to compute FMPC are measured by the radioactive liquid sampling and analysis program described in Technical Specifications Table 4.21.B.1.

2.5 Accumulated Personal Maximum Dose Technical Specification 4.21.B.2.a requires the dose or dose commitment to a member of the public due to radioactive material released in liquid effluent to be calculated on a cumulative basis at least once every 31 days.

The requirement is satisfied by computing the accumulated dose commitment to the most exposed organ and to the total body of a hypothetical person exposed by eating fish taken from the river offsite near the discharge canal and drinking water taken from the river three miles downstream.

The accumulated dose commitment is computed at least once every 31 days, but may be computed as analyses becomes available.

The dose will be calculated in accordanc.. with Regulatory Guide 1.109, Revision 1, utilizing the LADTAP r'

omputer code.

Alternatively, the accumulated dose commitment may be calculated in the following way:

l l

i l m

1

-3 D

= 3.785 x 10 A,g Cg. Atk h

+

e 1 2 k D

D

=

an ank k

the dose commitment (mrem) to organ n of age group a due where AD

=

M to the isotopes in a release represented by analysis k, where the analyses are those required by Table 4.21.B.1 of the Technical Specifications.

Thus the contribution to the dose from gamma emitters become available on a batch basis for batch releases and on a weekly basis for continuous releases.

Similarly the contributions from H-3 are available on a monthly basis and the contributions from Sr-89 and Sr-90 become available on a quarterly basis.

D the dose commitment attributed to releases represented by

=

all analyses k to organ n, including total body, of the maximally exposed person in age group a (mrem).

Aeani transfer factor relating a unit release of radionuclide i

=

(C1) in a unit stream flow (gal / min) to dose commitment to organ n, or total body, of an exposed person in age group a via environmental pathway e (mrem /Ci

\\

al/ min C

= the concentration of radionuclide i in the undiluted ik liquid waste to be discharged (uCi/ml),

i.e.,

in the sample k.-

At = elapsad time of release represented by sample k during which radionuclide i is discharged at concentration C k'

i.e.,

the duration of the release represented by sample k (minutes)

(F /F ) = the quotient of the release flow, F, and the dilution 2

7 flow, F, during the release represented by sample k 2

Pathway-to-dose transfer factors, A,, g, for use in calculating the dose commitment arising from radioactive material released in aqueous effluents, are tabulated in Appendix A.

Appropriate ones of the tables representing applicable environmental pathways of exposure and most exposed age group (s) are selected and used in calculating the dose commitment.

The pathway (s) and thus age group (s) selected may vary by season.

For instance, when fishing near the Station during the winter is nonexistent, evaluation of the fish pathway is not required.

The age group potentially most exposed via eating fish is expected to be the adult, and the age group potentially most exposed via drinking water from the Missouri River is expected to be the infant.

Normally, only these need to be evaluated for compliance with Specification 4.21.B.2.a.

For the purpose of calculating the dose to the Member of the Public who is potentially exposed most by eating fish taken from the river offsite near the discharge canal, F = SF.

As long as potable water is known 2

e not to be taken from the river within three miles downstream of Cooper Station, as verified by the annual land survey, the potential dose to a Member of the Public via drinking water will be assessed on the basis of l

water assumed to be taken from the river three miles downstream. At that i

e l i

o location, F is conservatively assumed to be F2 = 10F. Variables F, F 2

g 2

and F are defined in Section 2.2.

2.6 Projected Personal Maximum Dose Technical Specification 4.21.B.2.b requires the maximum total body and organ doses to a person offsite due to radioactive material released in liquid effluent to be projected over a quarter at least one time during every 31 days if radioactive liquid radwaste is released and the radwaste system is not operated.

This requirement is satisfied by calculating the projected dose commitment to a hypothetical person exposed by eating fish taken from the river offsite near the discharge canal and drinking water taken from the river three miles downstream.' The potential dose commitments to organs and to the total body are computed separately.

The quarterly dose commitment to a maximally exposed hypothetical person is projected by computing the accumulated doses to the total body and most exposed organ during the most recent three months and assuming the result represents the projected doses during the current quartar.

Doses will be calculated in accordance with Section 2.5.

As an alternative, the quarterly dose commitment to the total body and most exposed organ may be projected by using the-equation l

P

= j[1, D, X

j

(,

i where P projected dose commitment (mrem) to organ n (including

=

total body of age group a during the current quarter i

j 91 =

number of days in a quarter X=

number of days to date in current quarter D,

dose commitment during the quarter-to-date (mrem) based

=

upon results of aqueous effluent sampling and analyses available to date during the quarter l

1 e

G e

f I

i I

l l

I l

l. - -... _...., -.

3.0 Gaseous Effluent 3.1 Introduction The Station discharges gaseous effluent through a stack (Elevated Release Point) and discharges ventilation air from th(

'was t e, augmented radwaste, turbine, and reactor buildings through th-oective building vents.

These gaseous effluent streams, radfoactivity mu.itoring points, and effluent discharge points are shown schematically in Figure 3-1.

Gaseous release point locations and elevations at Cooper Station are described in Table 3-1.

Gaseous discharges from the Elevated Release Point (EPR) are treated as an elevated release while discharges via building vents are assumed to be ground-level releases or split-wake releases.

'l Gaseous release point locations and elevations at the Station are described in Table 3-1.

3.2 Radioactivity in Gaseous Effluent i

For the purpose of estimating offsite radionuclide concentrations and radiation doses, measured radionuclide concentrations in gaseous effluent and in ventilation air exhausted from the Station are relied upon.

Table 4.21.C.1 in the Technical Specifications identifies the radioactive gaseous effluent measurements.

When a radionuclide concentration is below the LLD for the analysis, it is not reported as being present in the sample.

1 1.

~

Noble Gases.

The distribution of noble gas radionuclides in a gaseous effluent is determined in one of the following ways.

1.

Preferably, the radionuclide distribution is obtained by gamma spectrum analysis of effluent gas samples in accordance with Specification 4.21.C.I.

Results of analyses of one or more samples may be averaged to obtain a representative spectrum.

2.

In the event a representative radioactive noble gas distribution is unobtainable from samples taken during the period of interest, it may be derived from previous measurements or may be based upon a computed spectrum appearing in Table 3-2.

3.

Alternatively, the total activity concentration of radioactive noble gases may be assumed to be krypton - 88.

The total quantity of radioactive noble gas discharged during an interval l

of time is decennined by integrating the rate measurement of each effluent noble gas monitor.

This may be done by the effluent monitoring l

system er the measured activity discharged via a gaseous effluent stream may be calculated with the equation Q = 2.8 x 10' E

F 8

where Q = total radicactive noble gas release via a gaseous effluent stream during a given time interval (pC1) _

)

N = net counts accumulated during the time interval

/

g = effluent noble gas monitor counting rate response I cpm 3

(pCi/cm F = gaseous effluent stream discharge rate (cfm) 0 2.8 x 10 = conversion constant (cm /ft )

3.3 Main Condenser Air Ejector Noble Gas Monitor Alarm Setpoint A noble gas activity monitor is provided to measure gross gamma activity in gases at the main condenser air ejector.

The monitor includes an dlarm that is set to report when the gamma radiation level in gas discharged by the main condenser air ej ector indicates the gross radioactivity discharge rate exceeds 1 Ci/sec.

The alarm setpoint is determined with the relation 6g S = 10 F

or the more general form of the equation:

S=1Ci/sec.g.f where S = main condenser air ejector noble gas monitor alarm setpoint (mR/hr)

F = air ejector discharge rate (cfm) g = noble gas monitor calibration or counting rate response for l

gamma radiation mR/hr Ci/sec/cfm i

j,..

i An alarm setpoint based upon a discharge rate limit less than 1 Ci/sec 1

may be adopted.

3.4 Effluent Noble Gas Monitor Alarm Setpoint Technical Specification 4.21.C.1.b requires an alarm setpoint to be determined for each radioactive noble gas effluent monitor.

Each setpoint is derived to cause the alarm to report when the dose equivalent rate Offsite due to radioactive noble gas in gaseous effluent exceeds a limit in Specification 3.21.C.1.a.

Alternatively, a setpoint may be derived on the basis of the 10 CFR Part 20, Appendix B, Table II, Column 1 limit for the radioactive noble gas mixture in air near ground-level Offsite.

Each noble gas activity monitor included in Table 3.21.A.2 except the main condenser air ejector off gas monitor is set to initiate alarm at or below the derived setpoint.

For the purpose of deriving a setpoint, the distribution of noble gas radionuclides in an effluent stream is determined as described in Section 3.2.

3.4.1 Setpoint Based en Dose Rate l

The alarm setpoint of c radioactive noble gas effluent monitor may be i

i l

calculated on the basis of whole body dose equivalent rate offsite.

A I

setpoint of a monitor of an elevated release, e.g., from the stack, may be calculated with the equation.

IC b

S = 1.06 f EC

. DF*i i

The setpoint of a monitor of a ground-level or split-wake release, e.g.,

from the turbine building vent or the A0G building, may be calculated with the equation IC g S = 1.06 fX EC V

f. DF Q i i

where S=

the alarm setpoint (cpm) or (mR/hr) h=

monitor response to activity concentration of effluent

~

being monitored,

~

cpm or mR/hr uCi/cm uCi/cm C

relative concentration of noble gas radionuclide i in

=

g effluent at the point of monitoring (uCi/cm )

X/Q = atmospheric dispersion from point of ground-level or split-wake release to the location of potential exposure (sec/m )

s DF factor converting elevated release rate of radionuclide i

=

to total body dose equivalent rate at the location of potential exposure -

mrem yr. uCi see DF" = factor converting ground-level of split-wake release of radionuclide i to the total body dose equivalent rate at the locat. ion of potential exposure mrem yr. uCi 3

m f=

flow of gaseous effluent stream, i.e., flow past the monitor (ft / min)

Each monitoring channel has a unique response, h, which is determined by the instrument calibration.

The concentration of each noble gas radionuclide i in a gaseous effluent is determined as discussed in Section 3.2.

s The atmospheric dispersion and the dose conversion factor, DF, depends upon local conditions.

For the purpose of calculating radioactive noble gas effluent monitor alarm setpoints appropriate for Cooper Station, the locations of maximum poter.tial offsite exposure and the reference atmospheric dispersion factors applicable to the derivation of setpoints are:,,.. - _..

Discharge Discharge Receptor Location Atm. Dispersion Point Height Sector Distance (m)

(sec/m3)

-0 Vent Ground-Level NNW 1,300 3.4 x 10 or Split-Wake ERP Elevated WSW 1,800 8.0 x 10-s DF{, for deriving The applicable dose conversion factors, DF and setpoints are in Table 3-3.

3.4.2 Setpoint Based on Concentration The alarm setpoint of an effluent noble gas monitor may be calculated on the basis of the 10 CFR part 20, Appendix B, Table II, Column 1 concentration limit for radioactive noble gases.

The equation used to calculate a setpoint on this basis is:

MPC x h S=

4.7 x 10 '. f. X Q

where S=

alarm counting rate setpoint (cpm) or (mR/hr) h=

effluent noble gas monitor counting rate response mR/hr l

r calibration for noble gas 3

3 (uCi/cm uCi/cm 3

f=

discharge rats of gaseous effluent (ft / min)

X/Q = atmospheric dispersion from release point to unrestricted area (uci/cm per uni /.sec) r 4.7 x 10" conversion constant

=

\\. [ 1 min )

[1m3 35.31 ft 60 sec j MPC = unrestricted area maximum permissible concentration for the effluent noble gas mixture, i.e.,

10 CFR Part 20, Appendix B, Table 2, Column 1 limit for a mixture (pCi/cm )

The MPC of noble gas is then calculated from the distribution with the equation MPC=[C

+

i i

f MPC O

where C = relative concentration of noble gas radionuclide i in f

gaseous release (uCi/cm )

MPC = 10 CFR Part 20, Appendix, B. Table 2, Column 1 value Note' that this is simply the aggregate of the concentrations of radionuclides i in a sample divided by the sum of fractions of MPC constituted by radionuclides i in the same sample.

In the event the distribution of radioactive noble gases is based on the distributions in Table 3-2, the values of hPC are..

.i

3 MPC = 1.7 x 10" uCi/cm for noble gases released via the ERP MPC = 1.6 x 10 pCi/cm for noble gases released via a vent Alternatively, the total activity concentration of the noble gases may be 3

used with the MPC value of Kr-88 (2 x 10-pCi/cm ) for the purpose of conservatively determining an activity concentration of noble gases that will be less than the 10 CFR 20, Appendix B. Table 2, Column 1 limit.

If

-8 3

this approach is used, the value of MPC is simply 2 x 10 uC1/cm,

The value of atmospheric dispersion used to deriJe a setpoint based on 1

concentration is the reference atmospheric dispersion value from the discharge point to the location of maximum potential exposure offsite.

The applicable reference values are:

Discharge Discharge Receptor Location Atm. Dispersion Point Height Sector Distance (m)

(sec/m3)

-6 Vent Ground-Level NNW 1,300 3.4 x 10 or Split-Wake

-0 ERP Elevated WSW 1,800 8.0 x 10 3.5 Noble Gas Gamma Radiation Dose Accumulated in Air Technical Specification 4.21.C.2.a requires the calculation on a cumulative basis of air dose due to gamma radiation from radioactive noble gas released in gaseous effluents.

Specification 3.21.C.2.b requires reporting to the NRC when the offsite air dose due'to noole gas

~ '

gamma radiation exceeds 5 mrad during any calendar quarter or 10 mrad during any calendar year..

i The distribution of radioactive noble gases in gaseous releases and the quantity discharged during an interval of interest are determined ss described in Section 3.2.

The gamma radiation dose to air offsite es 5 consequence of noble gas released from the station will be calculated in accordance with Regulatory Guide 1.109, Revision 1, utilizing USNRC Computer Code CASPAR.

In the event GASPAR is not operable for calculating the gamma radiation dose to air offsite as a consequence of noble gas released from the station, it may be calculated with the equation

. AY

^Y g

cy{

es es v

y g

i i

where D = noble gas gamma dose to air (mrad)

Q 9

= cumulative release of noble gas nuclide i from cs cs g

f stack (pCi).

Ay,

factor converting unit noble gas stack release to ground

=

c i

level air dose from overhead plume gamma radiation (mrad /uC1).

Ay factor converting time integrated, ground level concern v

=

i

[

tration of noble gas to air dose from gamma radiation I

mrad I uCi sec k

3 m -

Q

= cumulative release of noble gas nuclide i from y

building vents (pC1).

long term average atmospheric dispersion factor for a

=

cv ground level or split wake release (sec/m ).

Specification 4.21.C.2.a is satisfied by calculating the noble gas gamma radiation dose to air at the offsite location identified in Figure 3-2 and on the basis of reference

atmospheric dispersion assuming continuous gaseous release. At.that location, the reference atmospheric dispersion

-0 factor for a vent (ground-level) release is X/Q = 3.4 x 10 sec/m at the NNW site boundary. Appropriate values of Ay and Ay for use in s

calculating air doses at that location are listed in Table 3-4.

3.6 Noble Gas Beta Radiation Dose Accumulated in Air Technical Specification 3.21.C.2 requires that the offsite air dose during any calendar quarter not exceed 10 mrad from noble gas beta radiation.

Specification 4.21.C.2.a requires the air dose to be calculated on a cumulative basis.

The radioactive noble gas distribution and activity discharged are determined as described in 5 3.4 herein.

i

(

l l

Onsite meteorological data for the period July 1, 1976, to June 30, 1977, which was used in the Cooper Station Demonstration of Compliance with 10 CFR 50, Appendix I, revision 1, January, 1978.,

I

+ -

l The beta radiation dose to air offsite as a consequence of noble gas released from the station will be calculated in accordance with Regulatory Guide 1.109,' Revision 1, utilizing USNRC Computer Code GASPAR.

In the event GASPAR is not operable for calculating the beta radiation dose to air offsite as a consequence of noble gas released from the station, it may be calculated with the equation

'9

^i es ev g

g i

es Where D = noble gas beta dose to air (mrad)

~

X_

= long-term' average atmospheric dispersion factor for stack Cs releases (sec/m )

A8

= factor converting time integrated ground level concentration f

of noble gas radionuclide i to air dose from beta radiation C(uCisec)/m mrad Specification 4.21.C.2.a is satisfied by calculating the noble gas beta radiation dose to air offsite at the location identified in Figure 3-2 and on the basis of reference atmospheric dispersion assuming continuous gaseous discharge.

At that location, the reference atmospheric dispersion factors are:

~

= 1.2 x.10 sec/m at the NNW site boundary

- 3.4 x-10-6,,cf,3.

+

-277

Beta radiation-to-air dose conversion factors, A8, for noble gas radio-g nuclides are listed in Table 3-4.

(

3.7 Dose Due to Iodine and Particulates in Gaseous Effluents

Techriical' Specification 3.21.C.'3 requires that radioiodine, and radioactive material in particulate form having half-lives greater than eight days in gaseous effluents released to the area offsite cause no more than 7.5 mrem to any organ of a member of the public during any calendar quarter or 15 mrem to an organ of a member of the public during any calendar year.

Specification 4.21.C.3.b requires the dose to be calculated at least once every 31 days.

Radionuclides other than noble gases or tritium in gaseous effluents that are measured by the sampling and analysis program described in Technical Specification Table 4.21.C.1 are used as the release term in dose calculations.

Airborne releases are discharged either via the stack (ERP) as an elevated release or via building vents and treated as a ground level or split-wake release.

For each of these release i

combinations, samples are analyzed weekly, monthly, quarterly, or for.a specific release according to Table 4.21.C.1.

The dose-to any organ of a person arising ~from radioactive iodine-131, iodine-133 and radioactive material in particulate form having half-lives greater than eight days.

Noble gases not considered.,-

Each sample provides a measure of the concentration of specific radio-nuclides, C, in gaseous effluent discharged at flow, F, during a time g

increment at.

Thus, each release is quantified according to the relation AQ

= C,,Fa) at) ijk g

Qik =

ik Fa) At C

j where Q the quantity of radionuclide i released in a given

=

ik effluent stream based on analysis k (C1)

Cg =

concentration of radionuclide i in gaseous effluent identified by analysis k (Ci/m ) or (uC1/cm )

effluent stream discharge rate during time increment.

F

=

At)(m /sec) at) =

elapsed time in increment j durin'g which radionuclide i at concentration C is being y

discharged (sec) 3.7.1 CASPAR Method A person may be exposed directly to an airborne concentration of radio-active material discharged in effluent and indirectly via pathways involving deposition of radioactive material onto the ground.

Dose estimates account for the separate exposure pathways.

The dose commitment to a person offsite associated with a gaseous release, Q f

ik' radioactive material other than noble gas will be calculated in accordance with Regulatory Guide 1.109, Revision 1, utilizing USNRC Computer' Code CASPAR.

l.

3.7.2 Alt ernat e fie thod Alternatively, the dose commitment to a person offsite associated with a gaseous release. Q

, of radioactive material other than nob 7e gas may be calculated with one of the appiopriate following equations release via the stack:

b^oni d, { + { { TG ansk " 91ks eani 9

Y/ bse,

,i

\\ /cs e

i release via a vent:

anvk " 91kv TA Xd

+((TG E

eani g

Q by e i Q

CV e.,

the dose commitment (mrem) to organ n of a person in where D

=

sk age group a due to radionuclides identified in analysis k of an elevated (ERP) release'where the analysis is one required by Technical Specification Table 4.21.C.1.

the dose commitment from a vent release (mrem)

D

=

anvk

,irborne concentration of factor converting TA a

=

g radionuclide i to dose commitment to organ n of a person in age group a

/

mrem k(Cisec)/m /

q TGeani = factor converting ground deposition of radionuclide i to dose commitment to organ n of a person in age l

group a exposed via environmental pathway e 2

(mrem /Ci/m )

(D/Q) relative deposition factor (m' )

=

(Xd/Q) = depleted atmospheric dispersion factor (mci /m per 3

mci /sec)

The analysis index k may represent either p, analysis of a grab sample w, a weekly composite analysis m, a monchly composite analysis q, a quarterly composite analysis The dose commitment accumulated by a person offsite is computed at least every 31 days, but may be calculated as analytical results of effluent measurements, performed according to Table 4.21.C.1 in the Technical Specifications, become available.

The dose is accumulated in the following way.

The dose accumulated as a result of stack discharge is ans "

D D

answ ansm ansq and the dose accumulated as a result of a vent discharge is D

D

+

D

=

any anyw anvm anvq Doses committed during the same time period due to discharges from the stack and vents are additive, thus D,, = Dans any where D,3 the dose commitment accumulated during the quarter to date

=

as a result of all measured radioactive gaseous discharges except noble gases and tritium to any organ n, including total body, of a person offsite in age group a (mrem) 1 When the dose to a person from iodine and particulates discharged in pseous effluent is calculated as required by Specification 4.21.C.3.b, appropriate environmental pathways of exposure will be evaluated.

The pathway (s) and/or age group (s) selected may vary by season.

Appropriate pathway-to-dose transfer factors, Aeani, are selected from Appendix A for use in calculating the dose.

The dose to a receptor at the location identified in Figure 3-2, 1.1 miles west of the Station is calculated on the basis of continuous gaseous release and reference meteorological conditions.

The reference atmospheric dispersion and deposition factors at that location to be used for assessing compliance with Specification 4.21.C.3.a are:

~0

= 8.1 x 10 sec/m

= 4.6 x 10-10,-1

= 4.4 x 10 sec/m

= 9.5 x 10-10,-1

~,j i

=-.

The receptor is assumed to drink milk produced by the milch animal which experienecs the maximum D/Q.

Maximum values of the relative deposition factors where a real milch animal is located, 3.7 miles northwest of the Station, are:

= 1.2 x 10-10,-1

= 3.7 x 10-10,-1 40 CFR Part 190.

When the dose due to gaseous effluent is calculated for the purpose of evaluating compliance with 40 CFR Part 190 (reference Section 4.2), the dose contributed by tritium is included in the evaluation and is calculated in the following way.

Since tritium in water vapor is absorbed dir'ctly by vegetation, the tritium concentration in growing vegetation is proportional to the airborne concentration rather than to relative deposition as in the case of particulates.

Thus the dose commitment from airborne tritium via vegetation (fruit and vegetables),

sir-grase-cow-milk, or air-grass-cow-meat pathways is calculated with the appropriate one(s) of the equations:

for a stack release ansk "

9 A

1ks anip for a vent release ankv "

S TA ikv anip i

p

-~

a, l

4 4

3.8 Dose to a Person from Noble Cases Technical Specification 4.21.D.1 requires the calculation of dose to a

)

member of the public for the purpose of assessing compliance with i'

{

provisions of 40 CFR Part 190.13(a).

That assessment includes the i

calculation of the gamma dose to the total body and the beta plus gamma dose to the skin of the person due to radioactive noble gases in gaseous effluents.

1 T

1 3.8.1 Gamma Dose to Total Body - GASPAR Method j

i I

The gamma radiation dose to the whole body of a member of the public as a i

consequence of noble gas released from the station will be calculated in accordance with Regulatory Guide 1.109, Revision 1,

utilizing USNRC Computer Code CASPAR.

a

\\

4 3.8.1 1 Alternate Method i

1 Alternatively, the gamma radiation dose to the whole body of a. member of-1 the public as a consequence of noble gas released from the Station may be' calculated with the equation:

i D

Qg.Py

+Q X

PT

=

l i.

1 iQ ev i

9 where D = noble gas gamma dose to total body (mrem)...

i l

Py,

factor converting unit noble gas nuclide i in stack

=

release to total body dose at ground level received from the overhead plume (mrem /uC1) factor converting time integrated, ground level concen-Py

=

y tration of noble gas nuclide i to air dose from gamma radiation f

_ mrem uCi see )

m When the total body dose due to gamma radiation from noble gas is evaluated as required by Technical Specification 4.21.D.1, the dose to the nearby resident exposed most by all applicable exposure pathways combined is computed.

Alternatively, the nearby re'sident exposed to maximal ground-level noble gas concentrations (maximum X/Q) may be selected as the receptor.

The location of the latter residence is identified in Figure 3-2.

Values by Pycs and Pyv g

g applicable at the location of the residence 1.1 miles west of the station appear in Table 3-5.

3.8.2 Dose to Skin - CASPAR Method The beta radiation dose to the skin of a member of the public due to beta radiation from noble gas released from the station will be calculated in accordance with Regulatory Guide 1.109, Revision 1, utilizing USNRC Computer Code GASPAR. -.

_- ~_.

3.8.2.1 Alternate Method Alternatively, the beta radiation dose to the skin of a member of the i

public due to beta radiation from noble gas released from the Station may be calculated with the equation 1

0

'*i o cs

i c

(

noble gas beta dose to skin (mrem) where DB

=

factor converting time integrated ground level SB

=

f concentration of noble gas radionuclide i to skin dose from beta radiation

\\

mrem 3

(uCi sec)/m j) 3 Values of SB for noble gases are included in Table 3-5.

g I

k'he n the skin dose due to noble gas beta radiation is evaluated as required by Specification 4.21.D.1, the receptor selected is the nearby resident exposed most via all applicable exposure pathways together.

Alternatively, the. nearby resident exposed to maximal ground-level concentrations (max imum X/Q) may be selected as the receptor.

The location of the latter resident is identified in Figure 3-2.-

i 1

The total' dose to the skin from noble gases is approximately equal to the beta radiation - dose to the skin plus J the gamma radiation dose to the total body. - - -.. - - -

3.9 Projected Air Doses Due to Gaseous Effluent Technical Specification 4.21.C.4.a requires air doses due to radioactive material in gaseous effluent to ha projected over a quarter during each month in which radioactive material ir yeleased in gaseous effluent without treatment.

The purpose is to guide plant personnel in operating the Waste Gas System and the exhaust ventilation treatment systems.

The air doses are projected by calculating the air doses accumulated during the most recent three months in accordance with Sections 3.5 and 3.6 and bp assuming the result represents the projected doses during the current quarter.

Alternatively, the quarterly air dose may be projected by using the equation:

PD = 91,D X

or PD =jy;D g

g X

where PD projected air dose due to noble gas gamma radiation during

=

the current quarter (mrad)

PDg projected air dose due to noble gas beta radiation during

=

the current quarter (mrad) 91 number of days in a quarter

=

X number of days to date during current quarter

=

D air dose due to noble gas gamma radiation during the

=

Y quarter-to-date (mrad)

D air dose due to noble gas beta radiation during the

=

g quarter-to-date (mrad) l G

4.0 Dose Commitment From Releases Over Extended Time 4

i 4.1 Releases During A Quarter Technical Specification 6.7.1.E.2 requires an annual assessment of radiation doses arising from liquid and gaseous effluents from the Station during each calendar quarter.

The assessment includes the following calculations of doses for 1.

total body and maximally exposed organ doses due to liquid effluent via drinking water and eating fish from the river as in % 2.6.

f 2.

total body and maximally exposed organ doses due to gaseous effluents

other than noble gases and tritium as in 5 3.7.

3.

doses to air offsite due to noble gas y as in 5 3.5 and due to noble gas 8 as in 5 3.6.

c The dose calculations are based on liquid and gaseous effluents from the Station during,each calendar quarter determined in accord with Technical Specification Tables 4.21.B.1 and 4.21.C.1.

radioactive iodine-131, iodine-133, and radioactive material in particulate form, having half-lives greater than eight days.

Aqueous concentration is estimated according to 2.2 on the basis of quarterly averaged stream flow or stream flow during discharge.

If practical, quarterly averaged meteorological conditions concurrent with the quarterly gaseous release being evaluated are used to estimate atmospheric dispersion and deposition.

Othe rwise, the quarterly dose commitment due to gaseous effluent will be calculated using either reference meteorology or annual averaged meteorology during the year in which the release occurred.

l The receptor of the dose is described such that the dose to any resident l

near the Station is unlikely to be underestimated.

That is, the receptor is selected on the basis of the combination of applicable pathways of l

exposure to gaseous effluent identified in the annual land use census and maximum ground level X/Q at the residence.

Conditions (i.e., location, X/Q, and/or pathways) more conservative (i.e., expected to yield higher calculated doses) than appropriate for the maximally exposed individual may be assumed in the dose assessment.

Seasonal appropriateness of exposure pathways may be considered.

Exposure by eating fresh vegetation or drinking milk from cows or goats fed fresh forage is an inappropriate assumption during the first or fourth calendar quarter; rather consumption of stored vegetation and stored forage is ordinarily assumed.

Similarly, the liquid effluent-river-fish-man pathway is not ordinarily assumed during the winter quarter...

i Factors converting stack-released noble gas to gamma radiation dose from the overhead plume are calculated on the basis of reference l

l meteorological data for the receptor location.

Other environmental pathway-to-dose transfer factors used in the dose calculations are 1

provided in Appendix A.

4.2 Releases During 12 Months l

The regulation governing the maximum allowable dose or dose commitment to a member of the public from all uranium fuel cycle sources of radiation and radioactive material in the environment is stated in 40 CFR Part 190.10(a).

It requires that the dose or dose commitment to a member of the public from all sources not exceed 75 mrem /yr to the thyroid or 25 mrem /yr to the total body or any other organ.

Technical Specification 4.21.D.1 requires calculation of the dose at least once per year to assess compliance with the regulation.

If conditions warrant, according to provisions of Specification 3.21.D.1, an assessment may be made for a portion of a calendar year.

Fuel cycle sources or nuclear power reactors other than the Station itself do not measurably or significantly increase the radioactivity concentration in the vicinity of the Station; therefore, only radiation and radioactivity in the environment attributable to the Station itself are considered in the assessment of compliance with 40 CFR Part 190.

i The dose to a member of the public which is due to exposure to radioactive material in liquid and gaseous effluents from the station are ordinarily calculated while the dose attributable to irradiation is evaluated with environmental radiation dosimetry.

The receptor of the dose is selected on the basis of the combination of applicable pathways of exposure to gaseous effluent identified in the annual land use census and minimum atmospheric dispersion factor (maximum ground level X/Q) at his residence.

The receptor is described such that the dose to any resident near the Station is not likely to be underestimated.

Conditions more conservative than appropriate for the maximally exposed (real) person may be assumed in the dose assessment.

4.2.1 Calculated Doses Doses to a member of the public are calculated on the basis of liquid and gaseous effluents from the station determined in accord with Technical Specifications Tables 4.21.B.1 and 4.21.C.1.

1 Contributions to the dose due to liquid and gaseous effluent are calculated as described by the equations for:

1.

total body and maximally exposed organ doses due to liquid effluent via drinking water and eating fish from the river as in 5 2.6.

2.

total body dose due to noble gas y as in 5 3.8.1.

l

~3.

skin dose due to noble gas 8 as in 5 3.8.2.

9 4.

total body and maximally exposed organ doses due to gaseous effluents

other than noble gases as in 5 3.7.

Aqueous radioactive material concentrations are estimated according to 5 2.2 on the basis of annual averaged stream flow.

Atmospheric dispersion, deposition, and if calculated, exposure by irradiation from airborne cmitters are based on annual averaged meteorological conditions during the year evaluated or, alternatively, on reference meteorological conditions.

In the event a portion of the year is examined, average meteorology for the period examined may be used in lieu of annual averaged or reference meteorology data.

Factors converting stack-released noble gas to gamma radiation dose from the overhead plume are calculated on the basis of annual averaged meteorological data for the receptor location.

Other environmental pathway-to-dose transfer factors used in the dose calculations appear in Appendix A.

i radioactive iodine, tritium, and radioactive material in particulate form having half-lives greater than eight days.

4.2.2 Environmental Measurements When assessing compliance with 40 CFR 190, Radiological Environmental Monitoring Program results may be used to indicate actual radioactivity levels in the environment attributable to CNS as an alternate to cal-culating the concentrations from radicactive effluent measuraments.

The e

measured environmental activity levels may thus be used to supplement the evaluation of doses to real persons for assessir.g compliance with 40 CFR 190.

4 The dose to a member of the public due to irradiation (external exposure to gamma radiation) from the station and station effluents will be estimated with the aid of environmental TLD, PIC, or similar environmental dosimetry.

This will be done by, examining the annual dosimetry data for a statistical difference between measurements near the station and background measurements.

Alternatively, irradiation attributable to station effluents may be calculated by methods referenced earlier in this section.

i The person most exposed to radiation-and radioactive material.in effluent from Cooper Station is expected to live within ten miles of the Station.

Although the Station is in a rural area, the maximum personal exposure due to airborne effluent almost certainly occurs to a *.usident within three or four miles of it.

Since the nearest public water intake down-stream of Cooper Station in the Missouri River is about 85 miles, radioactive liquid effluent contamination of potable water is _not foreseen to be significant.

The other liquid effluent pathway of:

potential signifiesace, via fish taken from the river, would be evaluated a _

when assessing compliance with 40 CFR 190 only in the event that a significant increase in fishing downstream in the river near the Station occurs during the previous 12 months.

Fishing within about ten miles downstream of the Station is considered to be nonexistent during the first quarter and negligable during the remainder of the year.

In the event the fish pathway is evaluated to assess compliance with 40 CFR 190, the fish would be taken from the river within te.. miles downstream of the Station.

t l

l l

O 5.0 Radiological Environmental Monitoring Program 5.1 Environmental Sampling Program Technical Specification 3.21.F.1 requires a minimum radiological environmental monitoring program to be conducted as described in Table 3.21.F.1 of that document.

APPENDIX C of the ODAM provides a numerical listing of the active sample stations along with a description of the sample types, locations, and maps showing their approximate location.

A radiological environmental monitoring program, approved by the Nue1 ear Regulatory Commission (NRC) was initiated at CNS before initial criticality was attained on February 21, 1974.

The program monitors radiation levels in the air, terrestrial, and aquatic environments. Most samples are collected by Nebraska Public Power District (NPPD) personnel.

However, all samples are shipped for analysis to a contractor's laboratry where there exists the special facilities required for measurements of extremely low levels of radioactivity.

l )

A: particulate air filter H: high efficiency particula te air filter C = charcoal y = in strument.

Table 4.21. A.2 names instruments I

associated with alphan umerics Note:

Exhaust Ventilation Treatment Systems are iden tifie d 4a, b, c,d,e O

by "EVTS."

j O la,b

~* ""I*

~

(f Condenser SJAE H

a j

j Elevated Release Q2 Point l

I vent Augmented Offgas Treatment

-O 3 a, b, c, d, e (If G.E. monitor trips)

Standby Gas Treatment

._.e Drywell Atmosphercs (GE)

A H

C H

(3,F)

U O

A H

C H

Reactor Building a

rr

\\

Flow Meter w 40,b,c,d,e vent

-O 4 o, b, c, d, e EVT S H

EVTS H

Il Radwaste Building Augmented Turbine Building Radwaste Building

__,_________ Pot en tially Contaminated Area Figure 3-1 Gaseous Effluent Streams, Treatment t id Monitoring Equipment, and Dischurgo Point s.

Legend

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~~ * - -

j

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5 W

D.

1. 2. Noble gas T and S doses to air. :C."J h,

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[

site boundary

3. Aquatic pathways, in River

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1 rl

-- d,-- Y

4. F.ost Exposed Residence, 1.1 miles West f

b.z. u *,

8

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5.. Milch cow, 3.7 mi.les W

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Figure 3-2 Of f site 1.ocations at which Radioloi;ical Uoses ag__Caic ila:.ed

=-

Table 3-1 Atmospheric Gaseous Release Points at the Cooper Nuclear Generating Station Elevated Reactor Turbine Combined Radwaste-Release Structure Building Building Augmented Radwaste Building Point Number of Ducts 1

4 1

1 Duct Size (inches) 96" x 48" 48" x 96" 72" I.D.

14" I.D.

licight of Vent (fect 15 1.3 llorizontal discharge at 325 above roof) rooftop (above grade);

\\

Flow Rate (cfm) 73405 50710(a) 67070 3000

)

- Flow Velocity (fps) 3.82 26.4 39.5 46.7 1

Exhaust

-- Winter 70-70 70 60 Temp. ( F)

Summer 90 90 90 90 i

Release Mode Partial Elevated Ground Level Ground Level Elevated (a) Data given is for.one operating fan. Multiply data by' total number of fans in operation.

Normally, two or three fans are in operation.

1 4

i

O Table 3-2 Computed Release of Radioactive Noble Cases In Gaseous Effluent From Cooper Nuclear Station Nuclide Stack Release Plant Vents Release 1

(Ci/yr)

Fraction (Ci/yr)

Fraction Kr-83m 3.60E+01 8.38E-03 0

0 Kr-85m 6.50E+01 1.51E-02 7.10E+01 1.14E-02 Kr-85 2.00E+02 4.66E-02 0

0 Kr-87 2.13E+02 4.96E-02 1.33E+02 2.13E-02 Kr-88 2.13E+02 4.96E-02 2.33E+02 3.74E-02 Kr-89 1.00E+03 2.33E-01 0

0 Xe-133m 3.00E 00 6.99E-04 0

0 Xe-133 1.51E+02 3.52E-02 2.63E+03 4.22E-01 Xe-135m 7.20E+01 1.68E-02 6.96E+02 1.12E-01 Xe-135 2.64E+02 6.15E-02 1.06E+03 1.70E-01 Xe-137 1.20E+03 2.79E-01 0

0 Xe-138 8.77E+02 2.04E-01 1.41E+03 2.26E-01 Total 4294.

1.0 6233.

1.0 Releases computed by BWR-GALE for Cooper Station Base Case gaseous radwaste treatment.

The release rate (Ci/yr) is included only to show the basis of the radionuclide distribution. To estimate the concentrations of radionuclides in a sample in which only the total radioactivity has been measured, multiply the total activity l

concentration by the fraction of respective radionuclides listed above.

i, 3

)

6 r

Table 3-3 Dose Conversion Factors for Deriving Radioactive Noble Gas Effluent Monitor Setpoints s

Radionuclide Factor DF for Factor DF for Stack Release

Ground-Lehelor Split-Wake Release 1

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" Based on reference meteorology; applicable at meters WSW of the ERP.

2

1

)

Table 3-4 Transfer Factors for Maximum Dose To A Person Offsite Due To Radioactive Noble Gases I

Radionuclide Dose Transfer Factors Ay,

Ay A8 y

g mrad mrad mrad uCi uCi sec/m UCi see/m Kr-83m 2.6E-14 6.1E-7 9.13E-6 Kr-85m 4.0E-12 3.9E-5 6.24E-5 Kr-85 5.8E-14 5.4E-7 6.18E-5 Kr-87 1.7E-11 2.0E-4 3.26E-4 Kr-88 4.6E-11 4.8E-*

9.28E-5 Kr-89 2.2E-11 5.5E-4 3.36E-4 Kr-90 5.2E-4 2.48E-4 Xe-131m 1.1E-11 4.98-6 3.52E-5 Xe-133m 8.7E-13 E.0E-5 4.69E-5 Xe-133 9.0E-13 1.1E-5 3.33E-5 Xe-135m 8.3E-12 1.1E-4 2.34E-5 Xe-135 6.3E-12 6.1E-5 7.79E-5 Xe-137 1.8E-12 4.8E-5 4.02E-4 Xe-138 2.7E-11 2.9E-4 1.51E-4 Ar-41 3.2E-11 2.9E-4 1.04E-4

Dose at NNW site boundary i

e

Table 3-5 Transfer Factors for Maximum Dose To A Person Offsite Due To Radioactive Noble Cases Radionuclide Dose Transfer Factors Py, a,b pY gg i

mrem mrem mrem uCi uCi sec/m uCi sec/m Kr-83m 1.6E-16 2.4E-9 Kr-85m 2.4E-12 3.7E-5 4.6E-5 Kr-85 3.0E-14 5.1E-7 4.2E-5 Kr-87 7.9E-12 1.9E-4 3.1E-4 Kr-88 2.3E-11 4.7E-4 7.5E-5 Kr-89 6.7E-12 5.3E-4 3.2E-4 Kr-90 4.9E-4 2.3E-4 Xe-131m 7.7E-13 2.9E-6 1.5E-5 Xe-133m-5.9E-13 8.0E-6 3.1E-5 Xe-133 6.9E-13 9.3E-6 9.7E-6 Xe-135m 3.3E-12 9.9E-5 2.3E-5 Xe-135 3.7E-12 5.7E-5

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Receptor located at 1.1 miles vest, of Station' b Eased on reference meteorology at Cooper Station

t i

APPENDIX A PATHWAY-DOSE TRANSFER FACTORS f

Environmental pathway transfer factors, usage factors, and dose commitment f

factors appropriate for each exposure pathway, age, and organ are combined into integrated environmental concentration-to-dose factors for each radio-nuclide.

This appendix includes tables of values of the transfer factors i

calculated in accord with equations and values recomme.1ded in Regulatory Guide 1.109, Revision 0, except as noted below.* Appropriate transfer factors from Appendix A are used in performing dose assessment calculations prescribed in the ODAM.

The transfer factors have been tabulated for individual i

pathways.

If a, single, composite transfer factor is desired, it can be j

obtained by summing the factors for appropriate pathways for a given organ and 1

3 age group of interest.

I i

Quantities used in calculating pathway to dose transfer factors which i

differ from values reconsnended in Regulatory Guide 1.109, Revision 0, are these:

1.

factor for converting inhaled Fe-59 to adult liver dose 2.

bioaccue.ulation factor for tellurium in fish and shellfish 3.

sta'ble element transfer factor for Pa in meat.

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b APPENDIX B REFERENCE METEOROLOGICAL DATA Reference metecrological measurements were at Cooper Station during the period from July 1, 1976, through June 30, 1977.

The summary data and the computer code, PUFF, were used to generate tables.of reference values of X/Q, depleted X/Q, and,D/Q herein.

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UNDEPLETED MEAN RELATIVE CONCENTRATION (sec/m )

ELEVATED RELEASE POINT - STANDARD DISTANCES COOPER NUCLEAR STATION NEBRASKA PUBLIC POWER DISTRICT DISTANCE (miles)

SECTOR

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25.

35.

45.

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7.5E-09 3.5E-08 3.3E-08 2.5E-08 2.0E-08 1.6E-08 6.8E-09 5.2E-09 3.4E-09 1.lE-09

l UNDEPLETED MEAN RELATIVE CONCENTRATION (sec/m )

CROUND LEVEL RELEASE POINT - STANDARD DISTANCES COOPER NUCLEAR STATION NEBRASKA PUBLIC POWER DISTRICT Distance (Miles)

S ECTOR

.5 1.5 2.5 3.5 4.5 7.5 15.

25.

35.

45. )

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1. 5 E-07 8.0E-08 4.4E-08 1.2E-08 4.9E-09 3.2E-09 2.4E-01 NE 2.0E-06

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2.2E-06 3.lE-07 1.5E-07 7.2E-08 5.5E-08 2.3E-08 6.3E-09 3.lE-09 1.8E-09 9.6E-IC ESE 2.4E-06 3.9E-07 1.5E-07 7.8E-08 5.7E-08 2.7E-08 7.4E-09 2.6E-09 1.3E-09 8.lE-If EE 2.4E-06 3.9E-07 1.6E-07 1.2E-07 6.lE-08 2.5E-08 6.5E-09 1.8E-09 1.0E-09 7.8E-1 7'

SSE 3.8E-06 6.0E-07 2.6E-07 1.5E-07 9.6E-08 4.2E-08 8.7E-09 2.8E-09 1.7E-09 1.2E-0 S

4.6E-06 8.lE-07 3.7E-07 2.0E-07 1.4E-07 6.6E-08 1.8E-08 6.4E-09 3.6E-09 2.lE-05 SSW 2.6E-06 5.0E-07 2.lE-07 1.lE-07 8.4E-08 5.5E-08 5.6E-09 1.5E-09 8.2E-10' 4.8E-1 SW l.9E-06 2.6E-07 1.8E-07 8.lE-08 6.2E-08 2.0E-08 5.2E-09 1.0E-09 3.9E-10 2.5E-l WSW 2.0E-06 2.8E-07 1.7E-07 9.0E-08 6.4E-08 1.7E-08 3.6E-09 1.3E-09 7.4E-10 5.lE-lO W

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2. 0 E-01 NNW 6.lE-06 9.7E-07 4.lE-07 2.5E-07 1.7E-07 9.5E-08 2.9E-08 1.2E-08 5.8E-09 1.6E-01 N

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1. 6 E-07 7.4E-08 2.4E-08 1.lE-08 6.lE-09

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DEPLETED HEAN RELATIVE CONCENTRATION (sec/m )

ELEVATED RELEASE PolNT - STANDARD DISTANCES COOPER NUCLEAR STATION NEBRASTA PUBLIC POWER DISTRICT DISTANCE (miles)

SECTOR

.5 1.5 2.5 3.5 4.5 7.5 15.

25.

35.

45.

NNE 6.6E-09 2.2E-08 2.lE-08 1.7E-08 1.5E-08 1.8E-08 5.4E-09 4.5E-09 2.8E-09 1.6E-O' NE 6.0E-09 1.4E-08 1.4E-08 1.3E-08 1.lE-08 1.5E-08 6.5E-09 2.5E-09 2.2E-09 1.7E-05 ENE 6.9E-09 1.3E-08 1.4E-08 1.lE-08 8.8E-09 1.3E-08 2.7E-09 3.5E-09 1.4E-09 8.6E-If E

6.4E-09 1.3E-08 1.3E-08 1.lE-08 9.0E-09 1.5E-08 3.9E-09 2.2E-09 1.2E-09 2.6E-It ESE 5.lE-09 1.lE-08 1.0E-08 9.5E-09 7.6E-09 6.9E-09 3.9E-09 1.6E-09 1.lE-09

5. 6 E-l a SE 8.lE-09 1.9E-08 1.6E-08 1.3E-08 1.lE-08 9.6E-09 3.4E-09 1.4E-09 1.lE-09

5. 5 E-I f 7

SS E I.lE-08 3 lE-08 2.3E-08 2.0E-08 3.3E-08 2.5E-08 5.6E-09 1.9E-09

2. 0 E-09 9.8E-1(

S 1.9E-08 3.3E-08 3.2E-08 2.5E-08 2.4E-08 1.6E-08 4.4E-09 2.0E-09 1.12-09 8.3E-II SSW l.0E-08 4.3E-08 1.7E-08 1.6E-08 1.4E-08 9.6E-09 2.3E-09 1.0E-09 8.6E-10 4.2E-Il SW 4.3E-09 4.9E-08 1.6E-08 1.lE-08 1.0E-08 9.0E-09 2.9E-09 1.4E-09 8.4E-10 6.4E-1(

USW

4. 0E-09 6.6E-08 3.2E-08 1.7E-08 1.lE-08 6.3E-09 3.9E-09 1.5E-09 9.5E-10 4.2E-It W

5.5E-09 6.8E-08 3.7E-08 2.lE-08 1.7E-08

6. 0 E-09 3.8E-09 1.lE-09 6.8E-10

4. 0 E-I f WNk 6.0E-09 7.9E-08 5.lE-08 3.3E-08 2.lE-08 9.0E-09 3.0E-09 1.4E-09 8.8E-10

5. 5 E-I f NW 4.7E-09 8.7E-08 7.3E-08 5.lE-08 3.2E-08 1.3E-08 6.9E-09 3.lE-09 1.7E-09 1.2E-0!

NNW 8.3E-09 2.6E-08 7.8E-08 6.8E-08 2.lE-08 2.lE-Od 5.lE-09 2.8E-09 2.0E-09 1.5E-09 N

7.3E-09 3.5E-08 3.2E-08 2.4E-08 1.9E-08 1.5E-08 6.3E-09 4.8E-09 3.lE-09 9.4E-If

DEPLETED MEAN RELATIVE CONCENTRATION (sec/m )

CROUND LEVEL RELEASE FOINT - STANDARD DISTANCES COOPER NUCLEAR STATION NEBRASKA PUBLIC POWER DISTRICT DISTANCE (miles)

SECTOR

.5 1.5 2.5 3.5 4.5 7.5 15.

25.

35.

45. _

NNE 2.8E-06 4.5E-07 1.7E-07 1.lE-07 6.1E-08 3.2E-08 7.8E-09 2.7E-09 1.6E-09 1.lE-0 NE 1.7E-06 2.8E-07 1.4E-07 9.lE-08 4.6E-08 2.2E-08~

5.7E-09 2.2E-09 1.2E-09 5.6E-l ENE 1.9E-06 2.4E-07 1.2E-07 6.2E-08 4.0E-08 1.4E-08 4.7E-09 1.7E-09 7.7E-10 3.3E-1 E

1.9E-06 2.5E-07 1.2E-07 5.5E-08 4.lE-08 1.6E-08 3.9E-09 1.5E-09 8.3E-10 3.9E-l(

ESE-2.lE-06 3.2E-07 1.2E-07 6.0E-08 4.3E-08 1.9E-08 4.6E-09 1.5E-09 6.3E-10 3.9E-l' SE 2.lE-06 3.2E-07 1.3E-07 9.0E-08

4. 5 E-08 1.7E-08 3.9E-09 9.5E-10 5.0E-10 3.6E-li Y

SSE 3.3E-06 5.0E-07 2.lE-07 1.2E-07 7.3E-08 3.0E-08 5.4E-09 1.6E-09 8.5E-10 5.2E-II S

4.0E-06 6.7E-07 3.0E-07 1.6E-07 1.lE-07 4.8E-08 1.2E-08 3.7E-09 1.9E-09 9.4E-1 SSW 2.3E-06 4.2E-07 1.7E-07 8.lE-08 6.3E-08 3.9E-09 3.4E-09 8.4E-10 4.2E-10

2. l E-10 SW l.7E-06 2.2E-07 1.4E-07 6.lE-08

4. 5 E-08 1.4E-08 3.lE-09 5.8E-10 1.8E-10

1. l E-l(

WSW l.7E-06 2.3E-07 1.4E-07 6.8E-08 4.7E-08 1.2E-08 2.lE-09 7.0E-10 3.8E-10

2. 5 E-1(t W'

l.4E-06 3.0E-07 1.lE-07 7.7E-08 4.8E-08 1.3E-08 3.7E-09 1.2E-09 5.0E-10 2.7E-li WNW 2.7E-06 4.0E-07 1.7E-07 9.2E-08 7.6E-08 2.7E-08 6.3E-09 2.3E-09 1.0E-09 5.HE-li NW 4.lE-06 6.5E-07 2.7E-07 1.7E-07 1.0E-07 4.7E-08 1.2E-08 2.9E-09 1.5E-09 9.3E-li NNW _

5.4E-06 8.lE-07 3.3E-07 1.9E-07 1.3E-07 6.9E-08 1.9E-08 6.5E-09 3.0E-09

7. 6 E-lC N

4.6E-06 7.5E-07 3.lE-07 1.7E-07 1.3E-07 5.4E-08 1.5E-08 5.9E-09 3.0E-09

1. 6 E-O';

o

~

MEAN RELATIVE DEPOSITION (m )

ELEVATED RELEASE POINT - STANDARD DISTANCES COOPER NUCLEAR STATION NEBRASKA PullLIC POWER DISTRICT DISTANdE (miles)

SECTOR

.5 1.5 2.5 3.5 4.5 7.5 15.

25, 35.

45.

NNE 2.6E-10 3.0E-10 1.8E-10 1.3E-10 9.2E-Il 5.7E-Il 2.3E-Il 1.3E-Il 8.lE-12

5. 8E-1:

NE 1.9E-10 2.0E-10 1.2E-10 8.2E-Il 6.lE-Il 4.0E-Il 1.6E-Il 8.3E-12 6.0E-12

3. 8 E-l :

ENE 1.4E-10 1.4E-10 8.7E-Il 6.2E-Il 4.5E-Il 2.9E-Il 1.lE-Il 5.7E-12 3.8E-12

2. 6 E-1 :

E 9.6E-Il 9.5E-Il 6.4E-Il 4.6E-Il 3.6E-Il 2.3E-Il 7.6E-12 3.7E-12 2.5E-12 8.5E-l' ESE-7.7E-Il 1.0E-10 6.6E-Il 4.8E-Il 3.8E-Il 2.3E-Il 1.2E-Il 5.2E-12 3.5E-12

2. 0E-1 :

}' SE 2.3E-10 2.3E-10 1.4E-10 1.0E-10 7.5E-Il 4.0E-Il 1.7E-11 7.5E-12 4.8E-12 3.3E-1:

SSE 4.2E-10 4.5E-10 2.6E-10 1.7E-10 1.6E-10 7.7E-Il 3.3E-Il 1.6E-Il 1.lE-Il 7.6E-1:

S 6.4E-10 5.lE-10 3.0E-10 2.0E-10 1:5E-10 7.2E-Il 2.9E-Il 1.6E-Il 1.lE-Il 6.7E-1:

SSW 3.0E-10 3.4E-10 1.4E-10 9.7E-Il 7.2E-Il 3.5E-Il 1.3E-Il 6.5E-12 4.9E-12 2.6E-1; SW 7.9E-Il 2.lE-10 8.4E-Il 5.0E-II 4.0E-Il 2.lE-Il

7. 4 E-12 3.8E-12 2.4E-12

1. HE-1:

WSW 5.7E-Il 2.3E-10 1.0E-10 6.2E-Il 4.3E-Il 2.3E-Il 8.5E-12 4.3E-12 2.7E-12

1. 8E-1 :

W l.0E-10 3.4E-10 1.6E-10 9.8E-Il 6.9E-Il 2.9E-Il 1.3E-Il 6.2E-12 3.4E-12

2. 0E-1 :

WNW l.2E-10 4.lE-10 2.lE-10 1.3E-10 8.3E-Il 3.9E-Il 1.4E-Il 7.0E-12 4.lE-12 2.6E-1; 1

NW l.2E-10

3. 8 E-10 '

2.lE-10 1.3E-10 8.2E-Il 4.lE-ll 1.7E-Il 1.0E-11 6.3E-12 3.9E-1; NNW 2.3E-10 2.6E-10 3.0E-10 2.0E-10 1.lE-10 6.0E-Il 2.lE-Il 1.lE-Il 6.lE-12 3.9E-1.

N-2.5E-10 3.7E-10 2.3E-10 1.5E-10 1.2E-10 7.lE-11 2.9E-Il 1.7E-Il 1.3E-Il 5.2E-1;

MEAN RELATIVE DEPLSITION (m' )

CROUND LEVEL RELEASE POINT - STANDARD DISTANCES COOPER NUCLEAR STATION NEBRASKA PUBLIC POWER DISTRICT DISTANCE (miles)

SECTOR

.5 1.5 2.5 3.5 4.5 7.5 15.

25.

35.

45.

NNE 8.0E-09' l.2E-09 5.2E-10 3.lE-10 2.0E-10 9.9E-Il 3.3E-Il 1.6E-11 9.6E-12 6.0E-12 NE 5.lE-09 7.6E-10 3.4E-10 2.0E-10 1.3E-10 6.9E-Il 2.4E-Il 1.lE-Il 6.7E-12

4. lE-12 ENE

4. 0 E-09 6.1E-10 2.7E-10 1.6E-10 1.lE-10 4.8E-Il 2.0E-Il 7.6E-12 3.9E-12 2.5E-12 E

4. 0E-09 6.lE-10 2.8E-10 1.6E-10 1.lE-10 5.0E-Il 1.8E-Il 8.0E-12 4.2E-12 2.3E-12 ESE 5.3E-09 8.2E-10 3.5E-10 2.0E-10 1.4E-10 6.7E-Il 2.lE-Il 9.6E-12 5.6E-12 3.8E-12 SE 6.4E-09 9.6E-10 3.9E-10 2.4E-10 1.6E-10 7.lE-Il 2.5E-Il 1.lE-Il 6.8E-12 4.lE-12 Y

SSE 1.0E-08 1.50-09 6.lE-10 3.5E-10 2.3E-10 1.lE-10 3.9E-Il 1.8E-Il 1.lE-Il

6. 5 E-12 S

8.7E-09 1.4E-09 5.8E-10 3.3E-10 2.3E-10 1.lE-10 4.0E-Il 1.8E-Il 1.0E-Il 6.3E-12 SSW 3.7E-09 6.0E-10 2.6E-10 1.5E-10 1.0E-10 5.9E-Il 1.5E-ll 5.0E-12 3.0E012 1.8E-12 SW

.2.9E-09 4.4E-10 2.2E-10 1.2E-10 8.3E-Il 3.5E-Il 1.lE-Il 3.0E-12 1.4E-12 8.7E-1J W5W 2.8E-09 4.6E-10 2.2E-10 1.3E-10 9.0E-Il 3.7E-Il 1.lE-Il 4.2E-12 2.2E-12 1.4E-12 W

3.6E-09 5.9E-10 2.6E-10 1.5E-10.

1.0E-10 4.6E-11 1.7E-Il 6.9E-12 3.8E-12 2.2E-12 WNW 5.6E 8.7E-10 3.8E-10 2.3E-10 1.6E-10 7.3E-11 2.5E-fl 1.0E-Il 6.2E-12 3.8E-12 NW l.0E-08 1.6E-09 6.8E-10 4.lE-10 2.7'E-10 1.3E-10 4.5E-Il 1.8E-11 1.lE-Il 6.8E-12 NNW l.lE-08 1.6E-09 6.9E-10 4.lE-10 2.8E-10 1.4E-10 5.2E-Il 2.3E-Il 1.3E-Il 5.2E-12 N

1.2E-08 1.9E-09 8.lE-10 4.6E-10 3.2E-10 1.5E-10 5.8E-Il 2.7E-Il 1.7E-Il 1.0E-Il 4

e

--m

APPENDIX C ENVIRONMENTAL RADIATION MONITORING PROGRAM Appendix C contains the active environmental sampling stations for the Environmental Radiation Monitoring Program at Cooper Nuclear Station.

Included in this appendix is a description of each sample and sample station along with maps showing the approximate location of each sampling station.

)

I 0

C-!

Sample Types and Sample Locations #

(see Sample Station Locations Map - Figures C-1 and C-2)

Sample Station Sample Description - Type and Location No. 1 Type: (1) Air Particulate and Charcoal Filters (2) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: On Site - Approximately 500 f t, west of Elevated Release Point.

Sacple Type (1) is obtained from the top of the CNS materials warehouse.

Sample Type (2) is taken approximately 130 ft. south of the materials wareho'use.

(NWk, Section 32,

T5N, R16E)

Nemaha County, Nebraska.

I No. 2 Type: (1) Air Particulate and Charcoal Filters (2) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: On north side of county road access to the south portion of the CNS site approximately 275 ft. west of former Jefferson Broady farmstead.

(SWk, Section 32, TSN, R16E) Nemaha County, Nebraska.

No. 3 Type: (1) Air Particulate and Charcoal Filters (2) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: Located on the north side of the Brownville State Recreation Park access road, near water gauging station.

(SEk, Section 18, T5N, R16E) Nemaha County, Nebraska.

No. 4 Type: (1) Air Particulate and Charcoal Filters (2) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: h mile south of Phelps City, Missouri, on west side of Highway "U".

(NEk, Section 2, T64N, R42W)

Atchinson County, Missouri, on Henry Hinrich's farm.

No. 5 Type: (1) Air Particulate and Charcoal Filters (2) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: k mile south and k mile east of Langdon, Missouri, on north side of road, west of railroad tracks.

(SWk, Section 18 T64N, R41W) Atchinson County, Missouri, on Dean A. Campbell farm.

No. 6 Type: (1) Air Particulate and Charcoal Filters (2) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: One mile west of the end of Missouri State Highway "U".

South side of road at southwest corner of intersection with north-south county road.

(NWk, Section 34, T64N, R42W) Atchinson County, Missouri, on Bluford LaHue farm.

C-2

a)

Sample Types and Sample Locations (see Sample Station Locations Map - Figures C-1 and C-2)

Sample Station Sample Description - Type and Location No. 7 Type: (1) Air Particulate and Charcoal Filters (2) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: 150 yards dest of Nemaha Elevator on the north side of road.

(SEk, Section 6, T4N, R16E) Nemaha County, Nebraska, on Richard Andrew property.

No. 8 Type: (1) Air Particulate and Charcoal Filters (2) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location:

mile north, 3/4 mile west and 3/4 mile north of Nemaha on west side of road, adjacent to the

" Mark T. Moore" transmission line.

(NEk, Section 35, T5N, RISE) Nemaha County, Nebraska, on Kenneth Andrew farm.

No. 9 Type: (1) Air Particulate and Charcoal Filters (2) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: Four miles north of Highway 136 on Highway 67.

One mile east of Highway 67 and h mile north on west side of road.

(SWh, Section 26 T6N, RISE)

Nemaha County, Nebraska, on Lloyd Reeves farm.

No. 10 Type: (1) Air Particulate and Charcoal Filters (2) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: One mile north of Barada Nebraska, in the southwest corner of county road intersection.

(NEk, Section 14, T3N, R16E) Richardson County, Nebraska, on Mildred Birdsley farm.

No. 11 Type: (1) Water-Ground Location: CNS Site - Plant well water -header at well pits.

(NWk, Section 32, T5N, R16E) Nemaha County, Nebraska.

No. 12 Type: (1) Water-River (2) Vegetation-Aquatic Location: Taken from Missouri River immediate1p upstream from' the CNS Intake Structure at River Mile 532.5.y 1

i No. 13 Type: (1) Water-River j

(2) Vegetation-Aquatic Location: Taken from Missouri River k mile below CNS Plant Discharge Flume Outfall (River Mile 532.2).

i i

C-3

1 Sample Types and Sample Locations

l (see Sample Station Locations Map - Figures C-1 and C-2)

Sample Station Sample Description - Type and Location i

No. 15 Type:'(1) Food and Feed Crops l

Location: On Site - Approximately 2,700 ft. from CNS Elevated Release Point in - a south-southwesterly direction.

(SWk, Section 32. TSN,- R16E) Nemaha County, Nebraska.

No. 18 Type: (1) Food and Feed Crops f

Location: West center of NPPD property boundary 45 ft. north of barn on former " Charles Garver" farmstead at base of I

the bluff.

(NEk, Section 31

T5N, R16E) i Nemaha County, Nebraska.

i j-No. 20 Type: (1) Food and Feed Crops (2) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: On the north-northwest bbundary of NPPD property, approximately 20 yds. east of the county road.

(SWk, Section 30. T5N, R16E) Nemaha County, Nebraska, i

No. 27 Type: (1) Food and Feed C,rops Location: Three miles southeast of CNS plant site in Missouri.

Five miles south of Highway 136 on State Highway "U" (southwest of Langdon, Misseur).

100 ft. north of Paul Klump farmhouse (gray asbestos) on east side of road.

(SEk, Section 26,

T64N, R42W)

}

Atchinson County, Nebraska.

J No. 28 Type: (1) Water-River (2) Vegetation-Aquatic (3) Fish (4) Sediment from Shoreline Location: Sample ' Types 1, 2,

and 3 are taken from the Missouri River at the general location of River Mile 530 (approximately two. miles below the Plant Discharge Flume. Outfall) (River Mile 532 to River L

Mile 529) and encompasses (S, Section '32, T5N, R16E) and (Section 5, T4N, R16E) Nemaha County, Nebraska.

No.'29 Type:.(1) Food and Feed Crops Location: Ik miles west of end of ! State ~ Highway "U" and j

50 yards east of levee on the-south side of the road on Bluford LaHue farm in Atchinson County Missouri-(NWk, Section 34. T64N, R42W).

L

- c.-

~.

Sample Types and Sample Locations "

(see Sample Station Locations Map - Figures C-1 and C-2)

Sample Station Sample Description - Type and Location No. 34 Type: (1) Food / Garden Crops Location: Jim Garber garden at the northeast edge of Brownville, Nebraska.

(SEk, Section 18, TSN, R16E)

Ne,maha County, Nebraska.

No. 35 Type: (1) Fish

, Location: Sample (1) will be taken from the Missouri River in the area of one to three miles above intake structure.

No. 38 Type: (1) Food and Feed Crops Location: In Atchison County, Missouri, (four miles north of CNS plant site), 3/4 mile east of Brownville Bridge, i

Ik miles north of Highway 136, northeast side of curve on county road.

(NEk, Section 28. T65N, R42W)

Atchison County, Missouri.

No. 41 Type: (1) Food and Feed Crops 4

l Location: 3/4 mile east of Watson, Missouri on Highway "A" north side of highway on the George Ellison farm.

(NWk, Section 2, T65N, R42W)

Atchison County, Missouri.

No. 42 Type: (1) Milk (Other Producer)

(2) Feed and Forage - Milk Producers (3) Eggs (started April 1, 1971)

Location: One mile south and ik miles east of Barada, Nebraska, on south side of county road "Meinert Wissman" dairy farm.

(NWk, Section 30,

T3N, R17E)

Richardson County, Nebraska.

No. 44 Type: (1) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: Two miles south of Auburn stoplight on Highway 73-75.

k mile south of Auburn Country Club, turn east mile to fence line (north-south) on the north side of county road.

(SEk, Section 27,

TSN, R14E)

Nemaha County, Nebraska.

I

{

l

.m.,

F-5

Sample Types and Sample Locations "

o (see Sample Station Locations Map - Figures C-1 and C-2)

Sample

~

Station Sample Description - Type and Location No. 47 Type: (1) Water-Ground Location: Falls City Municipal Water Supply Wells located approximately one mile south of Rulo. Nebraska.

(SWk, Section 20, TIN, R18E) Richardson County, Nebraska.

No. 51 Type: (1) Eggs (started April 1, 1971)

(2) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: ik miles south of Langdon, Missouri, on east side of road.

Irwin Palm farm.

(NWk, Section 30, T64N, R41W) Atchinson County, Missouri.

No. 53 Type: (1) Apples (started April 1,1971)

Location: ik miles south of CNS plant site on the east side of county road (Leonard Moore orchard).

(SEk, Section 6, T4N, R16E) Nemaha County, Nebraska.

No. 54 Typer (1) Apples (started April 1,1971)

(2) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: Two miles west of Brovnville, Nebraska, on U.S.

Highway 136, then 1-3/4 miles north on the east side of county road (Clay Kennedy orchard).

(NW, Section 11, T5N, RISE) Nemaha County, Nebraska.

No. 56 Type: (1) Garden Crops (started April 1, 1971)

(2) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: ik miles south and west of Langdon, Missouri, on State Highway "U".

Farm is located on the right side of highway just at curve (Bill Gebheart farm).

(NW, Section 23. T64N, R42W) Atchinson County, Missouri.

No. 58 Type: (1) Environmental Thermoluminescent Dosimetry (started April 1, 1973)

Location: Three miles south of Brownville, Nebraska, on county' road at the southwest corner of NPPD property boundary - 50 yds. east of county road.

(NEk, Section 31, TSN, RISE) Nemaha County, Nebraska.

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n Sample Types'and Sample Locations

4 (see Sample Station Location: Map - Figures C-1 and C-2)

Sample Station Sample Description - Type and Location No. 59 Type: (1) Environmental Thercoluminescent Dosimetry (started April 1, 1973)

Location: One mile south--southeast of the CNS Elevated Release Point - 50 yds. vest of the levee at the south boundary of NPPD property (NEk, Section 32, T5N, RISE) Nemaha County, Nebraska.

No. 61 Type: (1) Milk (Nearest Prodecer)

(2) Feed and Forage - Milk Producers (started April 1, 1973)

Location: One mile west of Brownville,: Nebraska, on U.S.

Highway 136 one mile north of highway on ecunty road - turn right and procee~d' approximately h mile east.

South side of the road.

Raymond Gentert farm.

(Nhh, Section 13, TSN, RISE) Nemaha County, Nebraska.

No. 62 Type: (1) Garden Crops (first sample taken August, 1973)

Location: Approximately 1h miles southwest of ' the Elevated Release Point on west side of county road.

Leonard Moore. farmstead.

(NEk, Section 6 T4N, R16E)

Nemaha County, Nebraska.

No. 64 Type: (1) Feed and Forage - Beef Producers s

Location: One mile west of Langdon, Missouri, and 3:.. nile north en west side of. road.

R. A. Meyer Korth farm.

(SW,

Section 14, T64N, R42W) Atchison County, Missouri.

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No. 66 Type: (1)}EnvironmentalThermoluminesces:tDosimetry

~

Location:.Two miles south of Nemaha, Nebraska, on Highway 67 -

east side of highway.

Clyde' Kennedy farm.

(NWk, Section 19 T4N, R16E) Nemaha County, Nebraska.

No. 67 Type: (1) Feed and Forage - Beef Producers (2) Eggs i

Location: 2 miles west of Brownville, Nebraska, on U.S.

Highway 136, then north two miles on county road, l

then east 3/4 mile on north side of road.

l Walter Parkurst farm.

(NEk, Section 11, TSN, RISE) l Nesaha County, Nebraska.

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Sample Types and Sample Locations *

(see Sample Station Locations Map - Figures C-1 and C-2)

Sample Station Sample Description - Type and Location No. 68 Type: (1) Feed and Forage - Beef Producers Location: 2 miles west of Brovnville, Nebraska, on U.S.

Highway 136, then south two miles on the east side of county road.

Manford Cade farm.

(SWk, Section 26, T4N, R15E) Nemaha County, Nebraska.

No. 71 Type: (1) Feed and Forage - Beef Producers (2) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: Two miles east of Phelphs City, Missouri, on U.S.

Highway 136, then south th miles on county road, then west k mile.

Tom Boatman farm.

(SEk, Section 6, T64N, R41W) Atchison County, Nebraska.

No. 75(b)

Type: (1) Milk (Other Producer)

(2) Feed and Forage - Milk Producers Location: 1-3/4 miles east of the intersection of Highways 67 and 62 on the south side of the road.

(NEk, Section 17 T3N, R16E) Richardson County, Nebraska, on the William Kuttler farm.

No. 76 Type: (1) Vegetation - Feed and Forage Location: Wyman Pryor farm three miles south, one mile west, k mile north of Nemaha, Nebraska, on west side of the road.

(SL4, Section 23. T4N, RISE) Nemaha County, Nebraska.

No. 77 Type: (1) Eggs Location: Willard Boden home at northeast edge of Nemaha, Nebraska, on east side of Highway 57.

(SWk, Section 6, T4N, R16E) Nemaha County, Nebraska.

No. 78 Type: (1) Milk (Other Producer)

(2) Feed and Forage - Milk Producer Location: John Kish farm k mile south of Rockport, Missouri, on Highway 111, then east h mile, then south k mile, then east mile on north side of road.

(SWk, Section 35 T65N, R41W) Atchison County, Missouri.

No. 79 Type: (1) Environmental Thermoluwinescent Dosimetry Location: 1-7/8 miles south of Brownville, Nebraska, on the east side of the paved road.

NPPD property.

(SEk, Section 30. T5N, R16E) Nemaha County, Nebraska.

C-8

a)

Sample Types and Sample Locations (see Sample Station Locations Map - Figures C-1 and C-2)

Sample Station Sample Description - Type and Location O

No. 80 Type: (1) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: 2-1/8 miles south of Brownville, Nebraska, on the east side of the paved road.

NPPD property.

(NEk, Section 31, T5N, R16E) Nemaha County, Nebraska.

No.3 81 Type: (1) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: 2-3/8 miles scath of Brownville, Nebraska in the northeast corner of the intersection of the paved county road and the CNS access road.

NPPD property.

(.NEk, Section 31. T5N, R16E) Nemaha County, Nebraska.

No. 82 Type: (1) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: 7/8 mile south of Cooper Nuclear Station in a field.

NPPD property (SWk, Section 32,

T5N, R16E)

Nemaha County, Nebraska.

No. 83 Type: (1) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: 2k miles south or Nemaha, Nebraska, on Highway 67, then east one mile in the southwest corner of the county road intersection.

Leroy Kennedy.

(NEk, Section 19, T4N, R16E) Nemaha County, Nebraska.

No. 84 Type: (1) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: 2 miles west of Brownville, Nebraska, on the south side of U.S. Highway 136, Locust Grove School (NWk, Section 22. T5N, R15E) Nemaha County.. Nebraska.

No. 85 Type: (1) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: One mile east of Brownville, Nebraska, on U.S.

Highway 136, then north k mile on-the west side of the county road.

Scott:Leseberg (NEk, Section 33, T65N, R42W) Atchinson County, Missouri.

f No. 86 Type: (1) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: One mile west of Phelphs City, Missouri, on U.S.

Highway 136, then north lh miles on Highway "D" - on the west side of Highway "D".

Mrs. Olin (Mildred).Harmes (SEk, Section 22, T65N, R42W) Atchinson County, Missouri.

C-9

a)

^

Sample Types and Sample Locations (see Sample Station Locations Map - Figures C-1 and C-2)

Sample Station Sample Description - Type and Location No. 87 Type: (1) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: One mile west of Phelphs City, Missouri, on U.S.

Highway 136, then south one mile on a county road and then 3/4 mile west on a county road to the end of the road.

Philip Vites (SWk, Section 3 T64N, R42W)

Atchinson County, Missouri.

No. 88 Type: (1) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: One mile west of Phelphs City, Missouri, on U.S.

Highway 136, then south two miles at the end of the county road.

David Meyer Korth (NWk, Section 11, T64N, R42W) Atchinson County, Missouri.

No. 89 Type: (1) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location: 2h miles south of Phelps City, Missouri, on Highway "U", then h mile west in the southeast corner of the county road intersection.

Gertrude Rosenbohm (NEh, Section 14, T64N, R42W) Atchinson County, Missouri.

(1) Env' ronmental Thermoluminescent Dosimetry No. 90 Type:

i Location: Ih miles west and 3/4 mile south of Langdon, Missouri, on Highway "U",

then mile west on a private driveway.

Garth Green (SWk, Section 23, T6et, R42W) Atchinson County, Missouri.

No. 91 Type: (1) Environmental Thermoluminescent Dosimetry Location:

miles west of Rock Port, Missouri, on the south side of the intersection of U.S. Highway 136 and U.S.

Highway 275 se the water tower.

City of Rock Port (NWk, Section 28 T65N, R41W) Atchinson County, Missouri.

NOTES:

(a)

Numbers missing from.sec ances of' Sample Station Numbers are discontinued Sample Stations.

()

The one cow herd at Station 43 was sold and. will not be replaced, therefore, Station 43 was discontinued and was replaced by Station 75 as a commercial milk producer on October 1, 1978.

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The single cow herd at Station 68 dried up and was replaced'as a nearest milk producer by Station 74 on June 1, 1978.

Station 68 will continue as

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v t e Letter Sequence Other
TAC:08140, (Approved, Closed) TAC:8140, (Approved, Closed)
Initiation Request, Request, Request, Request Acceptance... Supplement Administration Questions Answers Results Approval, Approval Other: A800004, Forwards ETS for Radiological Effluents & Offsite Dose Assessment Manual.Nrc Re Commitment to NUREG- 0473.Operation of Station within Present Tech Spec Limits Assures Compliance, ML19257A601, ML19257A605, ML19262C378, ML19262C379, ML19262C380, ML19270G326, ML19270G328, ML19270G330, ML19270G333, ML20054H269, ML20054H273, ML20054H276, ML20054H277, ML20069G327, ML20069G345, ML20077Q237, ML20077Q244, ML20077Q256, ML20081D161, ML20083K174, ML20105D380, ML20112H370, NLS8400199, Forwards Radiological Effluent Tech Spec Pages Clarifying Previous Submittals & Incorporating All Amends to OL Through 840601
MONTHYEAR1983-03-11 [Table View]

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